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泰国试管婴儿筛查色盲症

泰国试管婴儿筛查色盲症

发布于 2020-07-27 15:00:59
随着人类的医疗技术不断提升,目前主流的三代试管婴儿技术已经可以筛查至少125中常见的遗传疾病了,那么色盲症在这125种常见遗传疾病中吗?目前泰国试管应用的第三代试管基因筛查技术可以准确地筛查出色盲症吗?
 
我们先来了解下色盲是如何形成和色盲的遗传特性:
 
色盲如何形成?
色盲,无法分辨自然光谱中任何颜色或者某种颜色,为什么人会得色盲呢?这主要是由于人的色识别基因变异。人的红绿色识别基因都在X染色体上,当这个基因发生变异,就会导致色识别障碍。 

色盲如何遗传?
色盲是X染色体遗传病,若男性是色盲患者,则需要娶一个正常的女性,他们的所生的男孩都是正常的,女孩是色盲基因携带者。若女性是色盲患者,不管配偶是否是色盲,他们的后代中男孩必定是色盲,女孩成为色盲或者色盲基因携带者。


 
泰国试管技术可以筛查出色盲症吗?

大家都清楚色盲症是遗传性疾病,虽然相比其他的遗传疾病或者痛苦会少点,但此病会给生活带来很多困扰,比如色盲症就不能驾驶车辆,也不能从事与颜色相关的敏感工作。因此如何阻断色盲症遗传是很多家庭的愿望。

虽然泰国第三代试管婴儿的PGD/PGS基因筛查技术能够有效避免染色体数目和结构异常疾病,和单基因遗传疾病,但也不是所有的遗传疾病都能进行筛查,因此色盲症能否被泰国试管技术准确筛查,是要看具体的色盲症情况。由于色盲症分为很多种(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲、全色盲),且属于X连锁隐性遗传病,对后代的影响也有所不同,所以针对不同的色盲症情况需要分别考虑。

泰国试管婴儿如何筛查色盲?

在泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查中,绿色系列型色盲症、及红色系色盲症和CNGB3 蛋白连带全色盲是能够做到有效筛查的。

拿红绿色盲症来看,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体,因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX,因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。如果夫妻双方或一方患有色盲症,那么遗传给宝宝的概率是不一样的:男性患者+正常女性,那么儿子会为正常,女儿便为携带者;女性色盲+正常男性,那么儿子将有1/2的概率可能发病,女儿不发病但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者,那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半,儿子则是发病率与正常概率各为一半。

因此泰国试管婴儿基因筛查技术可不可以确筛查色盲症是要根据情况来定的。
 
患有色盲症的家庭除了能借助PGD/PGS基因筛查技术来避免该疾病的遗传外,还可以借助选择生健康儿子/女儿来避免后代遗传色盲症。比如针对男性患者(红绿色盲症)+正常女性的情况,那么在做泰国试管婴儿的时候,就可以选择健康优质的男胚来进行移植,因为这个时候儿子会是正常的,所以通过基因筛查挑选健康男胚进行移植,就能保障生的男孩是没有色盲症的。

综上所述,患有色盲症的家庭想要通过第三代试管婴儿来阻断遗传,是要看情况的,要看色盲症类型,看属于哪一种情况,是否能够被PGD/PGS基因筛查技术准确筛查;二是考虑夫妻双方携带色盲或者患病情况来考虑选择移植健康的胚胎,有效避免后代患病或者携带色盲。所以面对色盲症能否被基因筛查所阻断这一问题,大家一定要根据实际的情况来进行考虑才行。
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