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重症肌无力能不能做试管?

重症肌无力能不能做试管?

发布于 2020-08-10 09:59:29
 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。具有一定遗传性。下面新生代试管服务中心为您解答重症肌无力能不能做试管婴儿?


 什么是重症肌无力?
 
 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
 
 
重症肌无力的症症
 
重症肌无力主要表现是肌肉无力,从某一肌群扩展到其他肌群,表现为受累骨骼肌无力和极易疲劳。约有70%90%表现眼肌无力、眼睑下垂,可为一侧或双侧,或左右交替出现眼球运动受限或复视,严重者眼球固定。
面部表情及受累者表现为苦笑面容,闭眼无力,吹口哨、鼓腮不能等。咀嚼肌、咽喉肌受累则出现咀嚼无力,吞咽困难,进食缓慢,饮水呛咳,讲话无力或含糊不清,可见悬雍垂偏斜或下垂,软腭弓不对称或下垂。

 重症肌无力会遗传下一代吗?
 
 重症肌无力是后天获得性的自身免疫性的疾病,目前认为它的发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,导致突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而得的病。所以目前认为,重症肌无力是自身免疫性的疾病,是后天获得的疾病。但是在临床上也发现极个别的病人是有着遗传的倾向,有父母亲患重症肌无力,子女也患重症肌无力,而且孩子一出生的时候就已经患重症肌无力,这是极个别、极其罕见的概率。绝大多数重症肌无力的病人,还是后天获得的。


重症肌无力可以治愈吗?
重症 肌无力,一部分患者可以治愈。该病是一种神经肌肉接头传递障碍性自身免疫性疾病。多数患者有胸腺增生和胸腺瘤。治疗主要包括胸腺治疗和药物治疗。如果患者有胸腺增生或胸腺瘤时,可以进行胸腺治疗,包括胸腺手术和胸腺放射治疗。多数患者经胸腺治疗后,症状完全缓解或者治愈。一部分患者可能效果欠佳,甚至出现病情加重的现象,术后仍需要进行药物治疗。

 重症肌无力可以试管吗?
 
当然可以试管,:通过PGD/PGS技术对胚胎进行基因诊断,染色体筛查,可以有效的筛查出不良胚胎,排除掉染色体异常胚胎,避免疾病遗传、优生优育:对于夫妇双方任一方有家族遗传病,第三代试管技术可以降低绝大部分胎儿的健康风险,达到优生优育的目的。

 
试管会得重症肌无力吗?

第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的出现,为众多有家族遗传病史的患者带来了希望,第三代试管婴儿先进的基因筛查诊断技术不仅可以对家族遗传病筛查,也可以为大龄夫妇诊断染色体是否有异常。第三代试管婴儿技术的好处在于,能为各种原因引起的染色体异常提供精确的检测,从根源上防止了宝宝先天性疾病的发生,现在第三代试管婴儿技术己经得到较广泛的应用,所以试管婴儿是不会得重症肌无力的。
 
以上是关于重症肌无力能不能做试管婴儿的相关解答,如想咨询更多遗传疾病的信息,可咨询我们在线客服,我们将第一时间为您解答!
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