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克氏综合症做试管几代好?

克氏综合症做试管几代好?

发布于 2020-08-10 11:05:40
 先天性曲细精管发育不全,克氏综合症是由父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。下文新生代试管服务中心就给大家讲一下:什么是克氏综合症?克氏综合症的症状?克氏综合症的遗传方式?克氏综合症能不能做试管?做试管会不会得克氏综合症?

什么是克氏综合症?
 
 克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。同时这种病症也被称为先天性曲细经管发育不全,在日常生活中是一种比较常见的男性不育病症。这种病的主要表现为成年男性外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,和男性第2次发育延迟甚至不发育,大多数数为无精病都是不能生育的。

 
克氏综合症的症状
 
 克氏综合征的主要临床症状是睾丸小,无精子,FSH、LH显著升高,部分患者出现男子女性乳房化、性功能障碍。同时不同时期患者表现出来的症状不同,比较难以辨认。
                                                  
按发育时期划分:
婴儿期可能存在出生体重低,头围小,阴茎小和隐睾,和正常婴儿相比,隐睾的发生率要升高3倍。部分患儿有先天性畸形,常见的如指弯曲和尿道下裂。
儿童期可能少部分患儿出现语言、阅读和拼写障碍,学习困难,平均患儿的Q比正常儿童低10-20。                                         
 青春期后能够发现比较典型的症状,表现为小睾丸,睾丸容积通常在1-3m。精液检查为无精子症,FSH、LH显著升高,染色体核型47,XXY4身材高,平均身高约为180cm,四肢长,躯干短体型。约56%-88%的患者出现乳房发育,骨密度减低。
 
 克氏综合症的遗传方式?
 
克氏综合症是由于父母的生殖细胞在减数分裂形成精子和卵子的过程中,性染色体发生不分离现象所致。卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,形成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结合即形成47,XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则形成XY精子,这种精子与X卵相结合也可形成47,XXY的受精卵。
 
克氏综合症是遗传母亲还是父亲的?
 
这是一种基因病、罕见病、遗传病。一个有血缘关系的患病,其他成员都有可能患病。消除担心的最好方法就是进行基因鉴定基因解码基因检测。
 
  克氏综合症能不能做试管?
 
大多数克氏综合征的男性在睾酮治疗的帮助下都能够发生性行为,也能够射精。但是精液中无精或者精子数量极低,称为无精症。在过去的医疗技术和手段下,克氏综合征被认为是根本无法生育的。但是现在,海外的先进辅助生殖技术(ART),培养系统甄别胚胎以及PGD基因筛查技术,是一种最为有效的方法,针对男性低生育力,已经让越来越多克氏患者实现了他们成为父亲的愿望!
 
做试管会不会得克氏综合症?

第三代试管婴儿技术能够筛选检测遗传性疾病,主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”,简称PGT技术。试管医生在将培养成功的胚胎移植到母体子宫前,先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测,因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来,保障了下一代的安全。

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