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试管婴儿会不会得新生儿呼吸窘迫综合征?

试管婴儿会不会得新生儿呼吸窘迫综合征?

发布于 2020-08-11 14:54:59
 新生儿呼吸窘迫综合征,又称新生儿肺透明膜病。很多朋友会担心试管婴儿生出来的宝宝会不会得新生儿呼吸窘迫综合症?以及会不会有遗传疾病。新生代试管服务中心为您解答!
 
什么是新生儿呼吸窘迫综合征

新生儿呼吸窘迫综合征,又称新生儿肺透明膜病。指新生儿出生后不久即出现进行性呼吸困难和呼吸衰竭等症状,主要是由于缺乏肺泡表面活性物质所引起,导致肺泡进行性萎陷,患儿于生后4~12小时内出现进行性呼吸困难、呻吟、发绀、吸气三凹征,严重者发生呼吸衰竭。发病率与胎龄有关,胎龄越小,发病率越高,体重越轻病死率越高。
 
 新生儿呼吸窘迫综合征的症状
 
 新生儿呼吸窘迫综合征是由于肺泡表面活性物质分泌不足,或者消耗过多,导致肺泡塌陷引起的新生儿呼吸困难。在临床当中主要表现为新生儿出生后,4-6小时发生进行性的呼吸困难,呼吸频率可以大于60次/分,甚至达到100次/分左右。同时患儿有明显的三凹症、低氧血症、青紫等症状。如果发生新生儿呼吸窘迫综合征,必须及时就医,在医生指导下给予呼吸支持,或者肺泡表面活性物质的治疗。
 
 新生儿呼吸窘迫综合征的遗传方式

新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿期最常见的危重症,目前认为遗传因素在NRDS 发病中起着重要作用.目前与NRDS 相关的遗传性的蛋白,基因被越来越多的学者研究,本文主要综述肺表面活性物质蛋白,ATP 结合盒转运蛋白 A3基因(ABCA3),甘露糖结合凝集素,甲状腺转录因子与NRDS的相关性.
 
试管婴儿会不会得新生儿呼吸窘迫综合征?
 
 一直以来,我国重生儿的遗传病发病率很高,尤其是夫妻一方或双方有遗传病的,生出的宝宝患遗传病的几率更高。那有遗传病的夫妻还能不能生育健康的后代,如何才有效的预防遗传病的发生,这是很多夫妻特别关注的焦点。第三代试管婴儿技术,正是避免胎儿受先天遗传疾病影响的有效医疗手段。 第三代试管婴儿技术,可通过PGD\PGS技术准确诊断筛查出不良变异基因,检测胚胎性别、避免遗传类致病基因影响下一代的健康。很多朋友在做试管前会担心试管婴儿的孩子有缺陷,事实上这个担心是多余的,因为试管是模仿母体的环境在体外受精、培养形成胚胎,和自然受孕的过程类似,尤其是第一代和第二代试管,现在的数据表明他们和自然受孕孩子没有差异。 第三代试管因为要做基因筛查,反而要筛查有基因缺陷的胚胎出来,不进行移植,挑选优质、没有缺陷的胚胎移植,出生缺陷率比自然受孕甚至更低一些。
 
哪些人需要做第三代试管婴儿?

1、平衡易位、倒位携带者,平衡易位。
2、以往3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇。 
3、男性因素导致的不孕症夫妇。 
4、以往2次或2次以上IVF种植失败,准备再次进行试管婴儿的夫妇 种植失败。
5、性连锁遗传病患者或携带者。 
6、部分单基因遗传病患者。
 
 
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