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患有马凡氏综合征可以做试管婴儿吗?

患有马凡氏综合征可以做试管婴儿吗?

发布于 2020-08-12 16:06:10

  马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,那么患有马凡氏综合征可以做试管婴儿吗?
 

患有马凡氏综合征可以做试管婴儿吗?
 

  马凡氏综合征是什么病?
 

  马凡氏综合征,又称马凡综合征,主要是由于遗传的因素导致的,但是也不用太担心了,现在医疗发达,会控制好的,是一种常染色体显性遗传,以四肢、手指和脚趾的不均匀长细为特征,明显高于正常身高,伴有心血管系统异常,特别是合并心功能异常。左心室畸形和主动脉瘤。这种疾病也可能影响其他器官,包括肺、眼睛、硬脑膜和颌骨。
 

  马凡氏综合征遗传方式
 

  马凡氏综合征的遗传几率是非常大的,它是属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,大多数马凡氏综合征患者有家族史,但同时约有15%-30%的患者是由于自身突变导致的,这种自发突变率大约是1/20000。
 

  从遗传学的角度上认为只要家庭中有近亲的人患有这种疾病,那么孩子会有疾病的概率也会逐渐增加。如果这种概率主要是取决于自己的父母,而父母却没有这种疾病就不用过于担心了。
 

  马凡氏综合征能做试管婴儿吗?
 

  马凡氏综合征属一种显性遗传病,患者这种情况可以做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿是通过筛选基因而进行的怀孕,以保证优生优育,可以避免类似的情况发生。
 

  三代试管婴儿能避免马凡氏综合征吗?
 

  通过第三代试管婴儿技术出生的孩子是不会遗传马凡氏综合征,可以说第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的。
 

  第三代试管婴儿即是胚胎植入前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD),指的是在胚胎植入前先进行基因诊断,避免植入带有异常基因的胚胎,这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎,从而避免将基因疾病带到下一代。
 

  如果夫妻双方有基因遗传病的家族史,利用PGD可在胚胎植入前检测是否带有单基因遗传疾病,在囊胚植入母体前,在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查,将优质、健康的囊胚植入母体进行着床,避免生下有基因缺陷的胎儿。
 

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