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再生障碍性贫血能做试管吗?

再生障碍性贫血能做试管吗?

发布于 2020-08-13 14:51:58
       再生障碍性贫血是染色体隐性遗传性疾病。下面新生代试管服务中心为您解答再生障碍性贫血能做试管吗?
  
什么是再生障碍性贫血
 
       再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确,再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年,其发病高峰期有2个,即15~25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。
 
再生障碍性贫血的症状
 
1.急性型再障

 起病急,进展迅速,常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显,但随着病程发展,呈进行性进展。几乎均有出血倾向,60%以上有内脏出血,主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重,且不易控制。病程中几乎均有发热,系感染所致,常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡,从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果,使病情日益恶化。

2.慢性型再障

  起病缓慢,以贫血为首起和主要表现;出血多限于皮肤黏膜,且不严重;可并发感染,但常以呼吸道为主,容易控制。若治疗得当,坚持不懈,不少患者可获得长期缓解以至痊愈,但也有部分患者迁延多年不愈,甚至病程长达数十年,少数到后期进展为重型或极重型再障。
 
再生障碍性贫血的遗传方式
 
      先天性再生障碍性贫血是染色体隐性遗传性疾病,多发生在近亲结婚者。目前再生障碍性Fanconi贫血、先天性角化不良、Schwachman-Diamond综合征多为常染色体隐性遗传性疾病,有家族性。 ,存在一定的风险,多为常染色体隐性遗传,如果你的爱人为正常的,下一代为携带者不会发病,如果她为携带者下一代发病率百分之五十,百分之五十为携带者。
 
 
再生障碍性贫血能做试管吗?
 
       再生障碍性贫血是染色体隐性遗传性疾病。如果想要自然生育健康的宝宝存在一定的风险,可以通过第三代试管婴儿技术对胚胎进行基因诊断,染色体筛查,可以有效的筛查出不良胚胎,排除掉染色体异常胚胎,避免疾病遗传、优生优育:对于夫妇双方任一方有家族遗传病,第三代试管技术可以降低绝大部分胎儿的健康风险,达到优生优育的目的
  
试管婴儿会得再生障碍性贫血吗?
 
       第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的出现,为众多有家族遗传病史的患者带来了希望,第三代试管婴儿先进的基因筛查诊断技术不仅可以对家族遗传病筛查,也可以为大龄夫妇诊断染色体是否有异常。第三代试管婴儿技术的好处在于,能为各种原因引起的染色体异常提供精确的检测,从根源上防止了宝宝先天性疾病的发生,现在第三代试管婴儿技术己经得到较广泛的应用,所以试管婴儿是不会得再生障碍性贫血的。
 
      以上是再生障碍性贫血能做试管吗?的相关解答,如想咨询更多试管婴儿的信息,可咨询我们在线客服,我们将第一时间为您解答!
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