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肌萎缩侧索硬化症携带者做试管能避免遗传吗?

肌萎缩侧索硬化症携带者做试管能避免遗传吗?

发布于 2020-08-17 14:01:56

  肌肉萎缩侧索硬化症是神经内科比较罕见的一个疾病,这个疾病的发病范围是非常的广泛的,而且本病不能根治。那么肌萎缩侧索硬化症携带者做试管能避免遗传吗?下面新生代试管服务中心为大家解答!
 

肌萎缩侧索硬化症携带者做试管能避免遗传吗?
 

  肌萎缩侧索硬化症是什么病?
 

  肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病一种最常见的临床类型。该疾病是一种神经系统的慢性进展性的变性疾病,尚无有效的治疗方法。随病程进展,病情也渐进性加重。
 

  临床表现以上、下运动神经元损伤为特征。表现为逐渐进展的肢体无力、肌肉萎缩,查体可以发现锥体束征(+)。通常感觉系统不受累及,智能多不受损伤。自然病程多为2-6年。
 

  肌萎缩侧索硬化症平均发病率约为每年1.5/10万,患病率为4~6/10万,发病年龄多在30-60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。
 

  肌萎缩侧索硬化症会遗传吗?
 

  肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病,这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者,在临床当中发现大多没有家族病史,一般来说他们的家族中只有一个孤立存在的病例,这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化,虽然可能有遗传倾向,但在大家也不要太过担心,因为一个家族中散发性肌萎缩侧索硬化的患者临床发现不直接遗传。
 

  肌萎缩侧索硬化症遗传几率是多少?
 

  肌萎缩侧索硬化症最常见的遗传方式称为常染色体显性遗传。常染色体遗传意味着女性或男性同样可能遗传肌萎缩侧索硬化症的基因突变,因为该基因位于男女均有的染色体上。显性遗传是指患者只要一个肌萎缩侧索硬化基因有突变就有患肌萎缩侧索硬化的风险。
 

  肌萎缩侧索硬化症患者有一个拷贝基因有突变和另一拷贝基因没有发生突变。因此,肌萎缩侧索硬化症患者出生的孩子有50%几率遗传肌萎缩侧索硬化症基因突变,相反,有50%几率不遗传肌萎缩侧索硬化症基因突变。这1比2,或50%的机会,来自于父母随机遗传他们基因对的一个拷贝,所以,无论是突变的基因或无突变的基因都会被遗传。
 

  父母往往觉得应该为孩子的健康负责,但他们自己无法控制,就像他们的父母无法控制这种基因通过他们遗传一样。同样重要的是要知道,遗传的肌萎缩侧索硬化症基因并不一定使后代出现肌萎缩侧索硬化症状。另外,如果孩子没有遗传到肌萎缩侧索硬化突变基因,他们就不会将疾病遗传到他们的孩子。
 

  肌萎缩侧索硬化症携带者可以做试管吗?
 

  肌萎缩侧索硬化症属常染色体显性遗传,肌萎缩侧索硬化症携带者可以做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿是通过筛选基因而进行的怀孕,以保证优生优育,可以避免类似的情况发生。
 

  肌萎缩侧索硬化症携带者做试管能避免遗传吗?
 

  通过第三代试管婴儿技术出生的孩子是不会遗传肌萎缩侧索硬化症,可以说第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的。
 

  第三代试管婴儿即是胚胎植入前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD),指的是在胚胎植入前先进行基因诊断,避免植入带有异常基因的胚胎,这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎,从而避免将基因疾病带到下一代。
 

  如果夫妻双方有基因遗传病的家族史,利用PGD可在胚胎植入前检测是否带有单基因遗传疾病,在囊胚植入母体前,在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查,将优质、健康的囊胚植入母体进行着床,避免生下有基因缺陷的胎儿。
 

  以上是关于肌萎缩侧索硬化症携带者做试管能避免遗传吗的相关信息,想了解更多第三代试管婴儿的信息,可咨询我们在线客服,我们将第一时间为大家解答相关问题!

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