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生长激素缺乏症做试管能避免遗传吗?

生长激素缺乏症做试管能避免遗传吗?

发布于 2020-08-20 14:16:09

  生长激素缺乏症是由于垂体前叶分泌的生长激素不足而导致儿童生长发育障碍,那么生长激素缺乏症做试管能避免遗传吗?下面新生代试管服务中心为大家解答!
 

生长激素缺乏症做试管能避免遗传吗?
 

  什么是生长激素缺乏症?
 

  儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上,或者低于正常儿童生长曲线第三百分位,称为矮小症,在众多导致矮小的因素中,垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用。患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小,称为生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD),又称垂体性侏儒症。GHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一,大多为散发性,少部分为家族性遗传。
 

  生长激素缺乏症遗传方式
 

  生长激素缺乏症也是有几种不同的亚型,不同亚型的遗传方式不同,如:AR遗传的有
 

  GH1基因对应的疾病:单一性生长激素缺乏症1a型(OMIM:262400)
 

  GHRHR基因对应的疾病:单一性生长激素缺乏症1b型(OMIM:612781)
 

  这两个基因对应表型遵循AR遗传特点:父母通常为携带致病突变的携带者,后代1/4患病风险。
 

  有AD、AR两种遗传方式的有:
 

  GHSR基因对应的疾病:孤立性部分性生长激素缺乏症(OMIM:615925)
 

  AR同上,考虑AD遗传特点的话:父母通常为正常,患者发病可能为新发变异。
 

  还有部分呈X连锁遗传的,有:
 

  BTK基因对应的疾病:单一性生长激素缺乏症3型(OMIM:307200)
 

  该病呈XR遗传特点,通常父亲正常,母亲是携带者,患者男孩有1/2患病风险。
 

  生长激素缺乏症遗传概率
 

  生长激素缺乏症,也就是垂体性侏儒症。是由于腺垂体合成和分泌生长激素部分或完全缺失。5%到30%是遗传性的。导致生长激素缺乏症的因素一类是继发于其他疾病或损伤的情况如颅脑外伤或脑部手术,称之为继发性生长激素缺乏症。另一类是由于遗传缺陷引起的先天性生长激素缺乏,称之为原发性生长激素缺乏症。
 

  生长激素缺乏症可以做泰国第三代试管婴儿吗?
 

  生长激素缺乏症可以做泰国第三代试管婴儿,泰国第三代试管婴儿是通过筛选基因而进行的怀孕,以保证优生优育,可以避免类似的情况发生。
 

  生长激素缺乏症做试管能避免遗传吗?
 

  通过泰国第三代试管婴儿技术出生的孩子是不会遗传生长激素缺乏症,可以说泰国第三代试管婴儿技术可以说是为了有遗传性疾病的家庭而诞生的。
 

  泰国第三代试管婴儿即是胚胎植入前遗传学及基因诊断(以下称之为PGD),指的是在胚胎植入前先进行基因诊断,避免植入带有异常基因的胚胎,这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎,从而避免将基因疾病带到下一代。
 

  如果夫妻双方有基因遗传病的家族史,利用PGD可在胚胎植入前检测是否带有单基因遗传疾病,在囊胚植入母体前,在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查,将优质、健康的囊胚植入母体进行着床,避免生下有基因缺陷的胎儿。
 

  泰国第三代试管婴儿的优势,在于能够精确地筛选出染色体正常的胚胎植入子宫内,并且染色体正常的胚胎通常不会呈现因为受精卵缺点、卵巢功用不全、卵巢黄体功用不全,孕酮排泄缺乏,子宫内膜反常子宫发育不良、子宫粘膜下肌瘤、宫腔粘连、子宫内膜息肉、子宫内膜结核、焦虑而致使的胚胎生化、流产、变形、严峻发呆等景象,能够有用的进步受孕成功率和临产健康宝宝的概率。
 

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